Kanın lenfoma ve lösemi gibi kanser türlerinde etkili olan CAR-T hücre terapisi, hastanın bağışıklık sisteminden alınan T hücrelerinin laboratuvarda genetik olarak değiştirilip kansere karşı daha etkin hale getirilip tekrar hastaya verilmesi esasına dayanır. Bu yöntem, özellikle hematolojik kanserlerde yaşam kurtarıcı etkiler gösterebilmektedir.
Ancak akciğer, pankreas, yumurtalık, kolon ve meme gibi katı tümörlerde, CAR-T hücreleri henüz yeterli etkinliği sağlayamamaktadır çünkü tümör mikroçevresinde karşılaşılan direnç mekanizmaları bu hücrelerin işlevini kısıtlamaktadır.
Yapılan yeni bir çalışmada, in vivo CRISPR gen düzenleme ekranlama yöntemi kullanılarak, CAR-T hücrelerinin katı tümörlere karşı dayanıklılığını ve etkinliğini artırabilecek spesifik gen değişiklikleri tespit edilmiştir. Bu gen düzenlemeleri sayesinde CAR-T hücrelerinin tümör mikroçevresindeki engelleri aşması ve daha etkili antitümör yanıt oluşturması amaçlanmaktadır.
Bu bulgular, katı tümörlerde CAR-T tedavisinin klinikte daha başarılı olmasına olanak sağlayacak yeni stratejilerin geliştirilmesi için önemli bir temel sunmaktadır.
Kaynak
Yayın tarihi: Wed, 12 Aug 2026 18:40:03 EDT
Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.
