Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2-11 yaş arası çocuklarda kronik spontan ürtiker tedavisinde Sanofi ve Regeneron firmasına ait Dupixent (dupilumab) ilacını onayladı.
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Sanofi ve Regeneron şirketlerinin geliştirdiği Dupixent (dupilumab) adlı ilacı, kronik spontan ürtiker (CSU) tanısı alan 2 ile 11 yaş arasındaki çocukların tedavisinde kullanım için onayladı.
Kronik spontan ürtiker, ciltte ani ve tekrarlayıcı şekilde oluşan kaşıntılı döküntülerle karakterize bir hastalıktır. Dupixent, bu alandaki tedavi seçeneği olarak çocuklarda yeni bir umut sunmaktadır.
FDA'nın onayı, Dupixent'in bu yaş grubundaki çocuklarda etkinlik ve güvenlik profiline dayanmaktadır. Bu gelişme, pediatrik kronik spontan ürtiker tedavisinde önemli bir adım olarak değerlendirilmektedir.
Yayın tarihi: Tue, 05 May 2026 22:40:01 EDT
Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.