FDA, Enhertu’yu Erken Evre Meme Kanseri İçin Neoadjuvan ve Adjuvan Tedavi Olarak Onayladı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), AstraZeneca tarafından geliştirilen Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) adlı ilacı, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) pozitif erken evre meme kanseri hastalarının neoadjuvan (ameliyattan önce) ve adjuvan (ameliyattan sonra) tedavisinde kullanımını onayladı.

Bu onay, erken evre meme kanserinde tedavi seçeneklerini genişleterek, hastaların hem cerrahi öncesinde tümör boyutunu küçültme hem de cerrahi sonrası tedavi başarısını artırma imkânı sağlamaktadır. Enhertu, HER2 pozitif meme kanseri hücrelerine özel olarak hedeflenen bir tedavi olması nedeniyle, bu kanser türündeki hastalar için önemli bir gelişme olarak değerlendirilmektedir.

Kaynak

• Medical Xpress All - FDA approves Enhertu as neoadjuvant, adjuvant treatment for breast cancer

Yayın tarihi: Mon, 25 May 2026 20:20:05 EDT

Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.