2025'te Avrupa İlaç Ajansı tarafından onaylanan lecanemab ve donanemab isimli iki anti-Aβ antikoru, Alzheimer hastalığında birikmiş proteinleri hedefleyerek hastalığın ilerlemesini yavaşlatıyor. Ancak bu tedavilerle ilişkili beyin kanamaları ciddi bir yan etki riski taşıyor. Yeni geliştirilen bir antikor fragmanı ise bu kanamaların önlenmesine yardımcı oluyor.
2025 yılında Avrupa İlaç Ajansı, Alzheimer hastalığı tedavisi için iki antikoru onayladı: Biogen'in lecanemab (LeqembiTM) ve Eli Lilly ve Şirket'in donanemabı (Kisunla). Bu tedaviler, bağışıklık sisteminden elde edilen moleküllerin kullanıldığı immünoterapi temellidir.
Bu antikorlar, Alzheimer's hastalarında beyinde biriken Aβ peptidine karşı etki gösterir. Aβ, hastalığın karakteristik bilişsel gerilemesinin temel nedenlerinden biridir. Bağışıklık sistemi aracılığıyla bu proteinin azaltılması, hastalığın ilerleyişini yavaşlatmada önemli bir rol oynar.
Ancak, lecanemab ve donanemab gibi antikor tedavileri, beyinde hemorajilere (kanamalara) yol açabilme potansiyeline sahiptir. Bu durum, hastaların güvenliği açısından önemli bir endişe yaratmaktadır.
Son araştırmalar, bu kanama riskini azaltmak amacıyla geliştirilen özel bir antikor fragmanının, tedaviyle ilişkili beyin kanamalarını önlemede etkili olduğunu göstermektedir. Böylece, immünoterapi alan Alzheimer hastalarında yan etki riski azaltılarak, tedavi güvenliği artırılmaktadır.
Yayın tarihi: Sat, 06 Jun 2026 08:40:01 EDT
Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.
www.followdr.com üzerinden seçili takipçi ve etkileşim paketlerinde METEPOL10 indirim kodunu kullanarak %10 indirim kazanın.