ABD'de Kalite Sorunu Nedeniyle Bir Parti Xanax Geri Çağırıldı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), anksiyete tedavisinde yaygın şekilde kullanılan Xanax ilacının belirli bir partisinde kalite sorunları tespit edilmesi nedeniyle ürünün geri çağrıldığını bildirdi. FDA, ilgili partinin çözünebilirlik spesifikasyonlarını karşılayamadığını ve bu nedenle ilacın etkinliğinin ve güvenilirliğinin risk altında olabileceğini belirtti.

Sağlık otoriteleri, bu partideki Xanax ürünlerini kullanan hastaların yeni ürün temin edilene kadar ilaçlarını kullanmayı durdurmaları ve doktorları ile iletişime geçmeleri gerektiğini vurguladı. FDA'nın geri çağırma kararı, hasta güvenliğini ön planda tutarak, ilacın kalitesinin yeniden sağlanması amacıyla alınmıştır.

Kamuoyuna yapılan açıklamada, söz konusu partiye ait ürünlerin tekrar test edilip, kalite standartlarına uygunluğu doğrulanana kadar piyasadan geri çekileceği belirtildi. FDA, hastaların ve sağlık çalışanlarının konuyla ilgili güncellemeleri takip etmelerini öneriyor.

Kaynak

• Medical Xpress All - One lot of Xanax recalled nationwide over quality issue, FDA says

Yayın tarihi: Thu, 16 Apr 2026 22:00:01 EDT

Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.