Yayın Takvimi
Yükleniyor…
Ana Sayfa
Biz?
MetepolTV
Eğitmenler
İletişim
Üye Paneli
Etkinlikler
Bilgi Bankası
Bilimsel Gelişmeler
Güncel bilimsel içerikler
PubMed Medikal Estetik
PubMed tabanlı medikal estetik içerikleri
PubMed Dermatoloji
Dermatoloji alanında PubMed içerikleri
PDF Kütüphanesi
PDF kaynak ve doküman arşivi
Dermatoloji Atlası
Yüzlerce vaka resmi açıklaması ile
3D Face Anatomy
3 Boyutlu yüz anatomisi eğitim modülü
←
Geri Dön
FDA, Eylea HD Doz Aralıklarının Uzatılmasını Onayladı
FDA, diyabetik maküla ödemi ve yaşa bağlı ıslak tip maküla dejenerasyonu hastalarında Eylea HD ilaç doz aralıklarının 20 haftaya kadar uzatılmasını onayladı. Bu gelişme, ilacın kullanım sıklığını azaltarak hastalar için önemli bir kolaylık sağlayabilir.
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'in duyurusuna göre, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), diyabetik maküla ödemi (DME) ve yaşa bağlı ıslak tip maküla dejenerasyonu (AMD) hastalarında kullanılan Eylea HD (aflibercept 8 mg) tedavisinde doz aralıklarının 20 haftaya kadar uzatılmasını onayladı.
Bu onay, Eylea HD etiketinde güncelleme yapılmasını da içeriyor. Güncelleme, ilacın etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren "PULSAR" ve "PHOTON" adlı kritik çalışmalardan elde edilen iki yıllık verileri kapsıyor.
Uzun doz aralıkları sayesinde, bazı retina hastalıklarının yönetimi için yılda yalnızca iki veya üç Eylea HD enjeksiyonu gerekebileceği belirtiliyor. Bu da hastaların tedavi yükünü azaltarak yaşam kalitelerinde önemli bir artış sağlayabilir.
FDA onayı, göz sağlığı alanında tedavi seçeneklerini genişleterek hastalara daha esnek ve etkili çözümler sunmayı amaçlamaktadır.
Kaynak
Yayın tarihi: Fri, 03 Apr 2026 20:31:21 Z
Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.
