K.C. Pharmaceuticals firması, Sterilite güvencesinin sağlanamadığı gerekçesiyle yaklaşık 3.111.072 adet göz damlası şişesini ABD genelinde geri çağırmaktadır. Geri çağrılan sekiz farklı ürün, ülke çapında dağıtılmıştır.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan açıklamaya göre söz konusu geri çağırma, sınıf II kategorisinde değerlendirilmiştir. Bu, ürünlerin geçici ya da geri dönüşümlü olabilen yan etkilere yol açabileceği ya da ciddi yan etkilerin ortaya çıkma olasılığının düşük olduğu anlamına gelmektedir.
Sağlık profesyonelleri ve tüketiciler, etkilenen ürünlerle ilgili güncellemeler için takipte kalmalıdır.
Kaynak
Yayın tarihi: Fri, 03 Apr 2026 14:48:18 Z
Bu içerik açık kaynaklardan derlenmiş Türkçe sağlık blog taslağıdır. Tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez.